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发布时间:2021-05-28 08:24:52
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祝贺广东九游中国生物制药有限公司顺利通过新版兽药GMP认证

  • 各类:公司新闻
  • 做者:广东九游中国制药
  • 来源于:
  • 发部时段:2022-05-27 17:30
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【内容提要陈述】2022年4月23日-24日,根据《兽药生产质量管理规范》(2020年修订)的规定,依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》,广东省农业农村厅派出专家组对广东九游中国生物制药有限公司实施GMP的情况进行现场检查验收。清远市农业农村局相关负责人作为观察员,参加了此次验收。

祝贺广东九游中国生物制药有限公司顺利通过新版兽药GMP认证

【概述分析】2022年4月23日-24日,根据《兽药生产质量管理规范》(2020年修订)的规定,依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》,广东省农业农村厅派出专家组对广东九游中国生物制药有限公司实施GMP的情况进行现场检查验收。清远市农业农村局相关负责人作为观察员,参加了此次验收。

  • 分为:公司新闻
  • 创作者:广东九游中国制药
  • 主要来源:
  • 发布了时间段:2022-05-27 17:30
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2022年4月23日-24日,根据《兽药生产质量管理规范》(2020年修订)的规定,依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》,广东省农业农村厅派出专家组对广东九游中国生物制药有限公司实施GMP的情况进行现场检查验收。清远市农业农村局相关负责人作为观察员,参加了此次验收。

      GMP验收专家组在听取了公司质量部经理对GMP实施情况的汇报后,对仓库、生产车间、厂房、质检中心等硬件设施、设备,质量控制保证、人员现场操作以及安全生产等方面进行了严格、细致、全面的检查与考核。随后,专家组认真查阅了GMP管理文件和各类档案资料,尤其重视风险管理、偏差、变更、质量回顾、风险评估等内容审查,并对员工兽药GMP知识掌握情况现场提问、考核。

专家组经过现场检查、材料审核等程序后,一致认为,广东九游中国生物制药有限公司能够严格按照GMP标准组织生产,人员和组织机构健全,职能明确,人员结构、素质和培训情况适应生产的需要,生产设备、检查设施等能够满足生产、检验需要,生产管理和质量管理符合新版兽药GMP规范。专家组对公司软硬件设备、管理水平、人员专业性给予了高度评价,宣布广东九游中国生物制药有限公司通过新版兽药GMP验收,并推荐粉剂/预混剂生产线为兽药GMP合格生产线。

公司总经理致辞感谢,并表示在今后的生产中会继续严格执行新版兽药GMP管理规范,秉承精益求精的态度,加强学习培训,坚持高标准长效管理机制,认真履行兽药企业的社会责任,以高品质产品回报社会。

此次新版GMP验收通过,开启了广东九游中国GMP管理新时代。广东九游中国将以此为新的起点,以新版GMP管理要求为标准,继坚持以用户需求为中心,深化产品质量管理,提高管理水平,聚焦研发生产,为更多用户提供更加安全高效的产品与优质专业的服务,为动物健康和食品安全保驾护航。

稳步向前,乘风破浪。

 
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